第(1/3)页

    3.3、铁死亡和rt诱导的其他细胞效应之间的串扰

    从信号转导的角度来看，dna损伤反应和铁死亡之间似乎存在着一种串扰。ir诱导dna损伤，从而激活atm、p53或rb    ，它可能与rt诱导的铁死亡和其他类型的rcd有关，包括凋亡、坏死和自噬，统称为免疫原性细胞死亡(icd)。

    rt诱导的自噬可能通过噬铁蛋白、噬脂、噬钟和/或伴侣介导的自噬来促进铁死亡。因此，免疫系统和自噬可能参与了rt诱导的dna损伤和铁细胞凋亡的交叉过程。

    3.3、铁死亡和rt诱导的其他细胞效应之间的串扰

    在分子水平上，atm或p53介导的铁细胞凋亡和其他类型的rcd之间的串扰可能是由多个调节因子介导的。

    除了调节p21介导的衰老，ampk通过消除哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)介导的自噬抑制或促进beclin1介导的自噬至少部分参与了ir诱导的自噬。

    四、铁死亡在rt介导的肿瘤抑制中的潜在治疗作用

    rt中探讨铁死亡治疗相关性的落脚点包括:(1)铁死亡及其调节因子是否调节放射敏感性，(2)靶向铁死亡是否有助于放射增敏，(3)rt治疗中如何进一步结合免疫治疗来靶向铁死亡。

    4.1、铁死亡介导的放射敏感性

    一些研究发现，ir诱导slc7a11和gpx4的表达，作为一种适应性反应，以保护细胞免受铁死亡，有助于抗辐射

    4.1、铁死亡介导的放射敏感性

    b：slc7a11(或gpx4)的缺失或抑制能够通过促进rt诱导的铁死亡而实现显著的辐射敏感；

    c：acsl4的失活抑制了pufa-pls的生物合成，从而抑制了rt诱导的铁死亡并引起了辐射抗性；

    d：acsl3的消融减少了mufa-pls的生物合成，导致了ir诱导的铁死亡的增强和癌细胞的辐射敏感性。

    a：ros参与por介导的脂质过氧化和铁死亡，缺氧诱导的ros和hif激活似乎促进铁死亡。
    第(1/3)页